综合药品稳定性试验箱
综合药品稳定性试验箱产品用途
专用于制药企业稳定性考察试验，以确定药品有效期，符合ICH.FDA和现行药典相关要求中加速、长期、中间和高湿度试验，满足大输液等特殊药类的40℃，20%RH低湿度试验。
综合药品稳定性试验箱产品特点
1.内胆材质采用304不锈钢材料，四角半圆弧，无污染源，易清洁。
2.采用合理的风道设计和进口风机，确保工作室的温度和湿度的均匀性。
3.进口全封闭工业压缩机和R404A环保制冷剂。
4.进口湿度传感器：灵敏度高，年漂移低。
5.进口触摸屏程序温湿度控制器：感应块、误差小。
6.药品箱都已配记录仪（数据打印）、USB接口（数据备份）和左侧25mm测试孔。
综合药品稳定性试验箱技术参数
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型 号
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综合药品稳定性试验箱LHH系列
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LHH-150GSP
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LHH-250GSP
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LHH-500GSP
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LHH-800GSP
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LHH-1000GSP
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电源电压
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AC 220V 50Hz
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380V 50Hz
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控温范围
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无光照：0℃～65℃（订购）/10℃～65℃（标准）
光照时：10℃～65℃
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控温波动
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±0.5℃
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控湿范围
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20～95%RH
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湿度偏差
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±3%RH
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光照范围
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0～6000LX
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紫外辐照度范围（UVA）
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0~100mw/cm2
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辐射强度监测光谱范围
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320~400nm
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内胆尺寸(mm)
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500x505x700
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550x520x900
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720x660x1080
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900x660x1440
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900x700x1640
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外形尺寸(mm)
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660x700x1475
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720x720x1675
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900x860x1880
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1400x880x1700
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1440x920x1900
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载物托架
(标配)
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3块
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4块
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*安全保证：独立限温控制系统（双重保护），压缩机过热、超压和过载、缺水保护。
*设备使用条件：环境温度5-35℃。（订购产品时，如需要温度0℃~65℃下单请注明。）
* GSP型号均配有可程式触摸屏温湿度控制器。
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执行与满足以下的试验条件：
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
4.特殊**试验：40℃±2℃/20%RH±3%RH
执行标准：现行版药典**稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006相关条款。
选购件：
1、短信报警系统。。。。。。。。。。。RMB 2500.00
售后服务
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