药品稳定性试验箱
简介:
采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(99-99段)P型、LHH系列药品稳定性试验箱具有稳定、安全可靠的性能。自带定时功能,并配置了25mm测试孔和记录仪。
药品稳定性试验箱产品特点:
1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧,无污染源,易清洁。
2.采用合理的风道设计和进口风机,确保工作室的温度和湿度的均匀性。
3.进口全封闭工业压缩机和R404A环保制冷剂。
4.进口湿度传感器:灵敏度高,年漂移低。
5.进口触摸屏程序温湿度控制器:感应块、误差小。(带P型号)
6.药品箱都已配记录仪(数据打印)、USB接口(数据备份)和左侧25mm测试孔。
药品稳定性试验箱技术参数:
型 号
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药品稳定性试验箱LHH系列
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LHH-150SD
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LHH-250SD
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LHH-500SD
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LHH-150SDP
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LHH-250SDP
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LHH-500SDP
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电源电压
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AC 220V 50Hz
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控温范围
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0℃~65℃/10-65℃(标准)
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控温波动
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±0.5℃
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控湿范围
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40~95%RH
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湿度偏差
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±3%RH
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光照范围
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N/A
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内胆尺寸(mm)
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500*505*700
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550*520*900
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720*660*1080
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500*505*700
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550*520*900
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720*660*1080
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外形尺寸(mm)
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660*700*1475
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720*720*1675
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900*860*1880
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660*700*1475
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720*720*1675
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900*860*1880
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载物托架(标配)
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3块
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4块
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3块
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4块
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*安全保证:独立限温控制系统(双重保护),压缩机过热、超压和过载、缺水保护。
*设备使用条件:环境温度5-35℃。(订购产品时,如需要温度0℃~65 ℃下单请注明。)
*SD、GSD系列为可程式液晶控制器。药品稳定性试验箱
*SDP、GSP系列为可程式触摸屏控制器。
满足ICH2003 Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:
1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
执行标准:2005版药典**稳定性试验指导原则和GB 10586-2006
售后服务
非人为因素损坏,正常使用情况下,保修一年,终身维护
联系方式:
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