药品稳定性试验箱
简介：
采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（99-99段）P型、LHH系列药品稳定性试验箱具有稳定、安全可靠的性能。自带定时功能，并配置了25mm测试孔和记录仪。
药品稳定性试验箱产品特点：
1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧，无污染源，易清洁。
2.采用合理的风道设计和进口风机，确保工作室的温度和湿度的均匀性。
3.进口全封闭工业压缩机和R404A环保制冷剂。
4.进口湿度传感器：灵敏度高，年漂移低。
5.进口触摸屏程序温湿度控制器：感应块、误差小。（带P型号）
6.药品箱都已配记录仪（数据打印）、USB接口（数据备份）和左侧25mm测试孔。
药品稳定性试验箱技术参数：
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型 号
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药品稳定性试验箱LHH系列
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LHH-150SD
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LHH-250SD
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LHH-500SD
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LHH-800SD
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LHH-1000SD
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电源电压
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AC 220V 50Hz
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380V 50Hz
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控温范围
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0℃～65℃/10℃～65℃ （标准）
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控温波动
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±0.5℃
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控湿范围
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20～95%RH
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湿度偏差
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±3%RH
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光照范围
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N/C
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紫外辐照度范围（UVA）
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N/C
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辐射强度监测光谱范围
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N/C
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内胆尺寸(mm)
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500x505x700
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550x520x900
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720x660x1080
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900x660x1440
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900x700x1640
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外形尺寸(mm)
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660x700x1475
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720x720x1675
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900x860x1880
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1400x880x1700
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1440x920x1900
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载物托架
(标配)
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3块
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4块
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*安全保证：独立限温控制系统（双重保护），压缩机过热、超压和过载、缺水保护。
*设备使用条件：环境温度5-35℃。（订购产品时，如需要温度0℃~65 ℃下单请注明。）
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*SD、GSD系列为可程式液晶控制器。药品稳定性试验箱
SDP、GSP系列为可程式触摸屏控制器。
满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
执行标准：2005版药典**稳定性试验指导原则和GB 10586-2006
售后服务
非人为因素损坏，正常使用情况下，保修一年，终身维护
联系方式：
QQ: MSN:
